大鼠肝上皮樣干細(xì)胞
大鼠肝上皮樣干細(xì)胞是一類(lèi)來(lái)源于大鼠肝臟組織、具有上皮細(xì)胞形態(tài)及干細(xì)胞特性的多潛能干細(xì)胞，主要源于肝臟門(mén)脈周?chē)鶫erring管區(qū)域，兼具自我更新能力與多向分化潛能，可定向分化為成熟肝細(xì)胞和膽管上皮細(xì)胞，參與肝臟組織的自然更新與損傷修復(fù)，適用于細(xì)胞生物學(xué)、肝臟再生醫(yī)學(xué)、肝病機(jī)制、藥物篩選及毒理學(xué)等相關(guān)科研實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景，為肝臟相關(guān)基礎(chǔ)研究及臨床前實(shí)驗(yàn)提供優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞模型支持，細(xì)胞活性穩(wěn)定、純度高，適配各類(lèi)科研實(shí)驗(yàn)需求。
細(xì)胞特性
本產(chǎn)品經(jīng)嚴(yán)格分離純化與鑒定，核心特性如下：細(xì)胞形態(tài)呈典型上皮樣，貼壁生長(zhǎng)，密集培養(yǎng)時(shí)可見(jiàn)細(xì)胞內(nèi)巨大空泡，此為細(xì)胞正常特性；表達(dá)肝干細(xì)胞相關(guān)標(biāo)志物，不表達(dá)成熟肝細(xì)胞及造血細(xì)胞特異性表面抗原，可通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)等方法鑒定；具有穩(wěn)定的自我更新能力，傳代培養(yǎng)過(guò)程中可維持細(xì)胞表型穩(wěn)定，同時(shí)保留多向分化潛能，在適宜誘導(dǎo)條件下可分化為功能成熟的肝細(xì)胞和膽管上皮細(xì)胞，參與肝臟損傷修復(fù)過(guò)程，符合肝干細(xì)胞的核心生物學(xué)特征。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
1. 純度高，經(jīng)嚴(yán)格篩選純化，細(xì)胞純度≥95%，支原體、細(xì)菌、酵母及真菌檢測(cè)均為陰性，無(wú)交叉污染，保障實(shí)驗(yàn)的可靠性與重復(fù)性；
2. 活性穩(wěn)定，復(fù)蘇存活率≥90%，傳代能力強(qiáng)，可穩(wěn)定傳代10-15代，傳代過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)、表型及分化潛能保持穩(wěn)定，減少實(shí)驗(yàn)誤差；
3. 分化潛能明確，可定向分化為成熟肝細(xì)胞和膽管上皮細(xì)胞，能模擬肝臟生理及損傷修復(fù)過(guò)程，適配肝臟再生、肝病機(jī)制等相關(guān)科研需求；
4. 培養(yǎng)便捷，適配常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)條件，無(wú)需特殊培養(yǎng)體系，操作難度低，可快速適應(yīng)實(shí)驗(yàn)環(huán)境，節(jié)省實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備時(shí)間；
5. 質(zhì)控嚴(yán)格，每批細(xì)胞均經(jīng)過(guò)STR鑒定及細(xì)胞活性、純度檢測(cè)，附帶完整的質(zhì)檢報(bào)告，確保細(xì)胞質(zhì)量均一穩(wěn)定；
6. 適配性強(qiáng)，專(zhuān)門(mén)針對(duì)科研實(shí)驗(yàn)優(yōu)化，可用于細(xì)胞增殖、分化、信號(hào)傳導(dǎo)、藥物毒性檢測(cè)等多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景，貼合肝臟相關(guān)科研需求。
適用實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景
適用于細(xì)胞生物學(xué)、肝臟再生醫(yī)學(xué)、肝病發(fā)病機(jī)制、藥物篩選與毒理學(xué)、干細(xì)胞可塑性研究、肝臟損傷修復(fù)機(jī)制等相關(guān)科研實(shí)驗(yàn)，可用于細(xì)胞分化誘導(dǎo)、基因編輯、免疫組化、RNA干擾、慢病毒轉(zhuǎn)染等各類(lèi)實(shí)驗(yàn)操作，也可作為肝臟疾病細(xì)胞模型用于臨床前研究，為肝臟相關(guān)基礎(chǔ)研究及藥物研發(fā)提供支撐。
培養(yǎng)與儲(chǔ)存條件
1. 培養(yǎng)條件：采用含10%-20%FBS的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，培養(yǎng)環(huán)境為37℃、5%CO?、飽和濕度；傳代時(shí)使用0.25%yi酶-EDTA溶液，37℃孵育1-2分鐘，輕拍培養(yǎng)瓶促進(jìn)細(xì)胞脫落，傳代比例建議1:2-1:4，首ci傳代推薦1:2，傳代后確保細(xì)胞均勻分布，每周換液2-3次，定期觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)；
2. 儲(chǔ)存條件：細(xì)胞凍存時(shí)選用適宜凍存液，置于液氮中長(zhǎng)期儲(chǔ)存，避免反復(fù)凍融；復(fù)蘇時(shí)需快速將凍存管從液氮中取出，置于37℃水浴中解凍，5-10分鐘內(nèi)完成復(fù)蘇操作，轉(zhuǎn)移至新鮮培養(yǎng)基中吹打混勻，置于培養(yǎng)箱中穩(wěn)定2-4小時(shí)后再進(jìn)行后續(xù)操作；短期儲(chǔ)存可置于4℃冰箱，儲(chǔ)存時(shí)間不超過(guò)24小時(shí)。
注意事項(xiàng)
1. 細(xì)胞培養(yǎng)全程需嚴(yán)格遵循無(wú)菌操作規(guī)范，定期檢測(cè)支原體污染，必要時(shí)使用雙抗預(yù)防細(xì)菌污染，避免細(xì)胞污染及交叉污染；
2. 傳代與消化過(guò)程中，需密切觀察細(xì)胞狀態(tài)，避免過(guò)度消化或機(jī)械損傷導(dǎo)致細(xì)胞活性下降，消化下來(lái)的細(xì)胞若易成團(tuán)，需輕輕吹打吹散；
3. 收到細(xì)胞后，需先jin行75%酒精消毒處理，觀察細(xì)胞狀態(tài)后置于37℃培養(yǎng)箱中穩(wěn)定2-4小時(shí)，待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí)進(jìn)行首ci傳代；
4. 培養(yǎng)過(guò)程中注意觀察培養(yǎng)基pH值變化及細(xì)胞密度，及時(shí)換液和傳代，避免細(xì)胞過(guò)度密集影響生長(zhǎng)狀態(tài)；
5. 細(xì)胞凍存前需確保細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好，凍存管上需清晰標(biāo)記細(xì)胞類(lèi)型、凍存日期及相關(guān)信息，建議在異地液氮罐中備份保存，防止細(xì)胞丟失；
6. 本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床診斷或治療，操作過(guò)程中需做好個(gè)人防護(hù)，遵循相關(guān)生物安全規(guī)范（生物安全等級(jí)1級(jí)）。
訂購(gòu)信息
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